Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (8)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Gotsulya A$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8
1.

Brytanova T. S. 
Synthesis and antimicrobial activity of 3,5-R-4-(3-(5-nitrofuran-2-yl)-allylidenamino)-1-R1-4H-1,2,4-triazole halides derivatives [Електронний ресурс] / T. S. Brytanova, A. S. Gotsulya, O. I. Panasenko, Ye. G. Knysh, N. S. Fedyunina // Запорожский медицинский журнал. - 2015. - № 2. - С. 97-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2015_2_24
Впервые синтезирован ряд новых производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R1-4Н-1,2,4-триазолия галогенидов, структура которых подтверждена с помощью современных физико-химических методов. Экспериментально обоснована противомикробная активность полученных производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R1-4Н-1,2,4-триазолия галогенидов с использованием диско-дифузионного метода в среде Мюллера - Хинтона. Анализ результатов микробиологического исследования позволил определить влияние заместителей в структуре триазолового цикла на антимикробную активность производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R1-4Н-1,2,4-триазолия галогенидов. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего исследования.
Попередній перегляд:   Завантажити - 338.695 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Gotsulya A. S. 
Synthesis and research on properties of 2-(4-еthyl-5-((3’-methylxantine-7’-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetic acid’s salts [Електронний ресурс] / A. S. Gotsulya // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 1. - С. 4-7. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_1_3
Производные 1,2,4-триазола успешно используются в медицинской практике в качестве антимикробных и противогрибковых средств. Осуществлён синтез 7'-((3-тио-4-этил-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)-3'-метилксантина. В качестве исходного вещества для получения целевого ряда соединений была использована натриевая соль 3-метилксантина. Показано, что реакция взаимодействия соответствующего гидразида с этилизотиоцианатом находит своё продолжение во внутримолекулярной циклизации. Проведён синтез солей 2-(4-этил-5-((3'-метилксантин-7'-ил)-метил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатной кислоты. Исследованы физико-химические свойства полученных соединений и подтверждено их строение с помощью элементного анализа, <^>1Н ЯМР-спектрометрии, ИК-спектрофотометрии, хромато-масс- и масс-спектрометрии. Получены 12 соединенийи подтверждена их структура.
Попередній перегляд:   Завантажити - 358.232 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Gotsulya A. S. 
Synthesis, physical and chemical research of alkyl-, heterylderivatives of 7’-((4-ethyl-5-thio-4H-1,2,4-triazoles-3-yl)methyl)theophylline [Електронний ресурс] / A. S. Gotsulya // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 2. - С. 10-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_2_4
Цель работы - для исследования алкил- и гетерилпроизводных 7'-((4-этил-5-тио-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)метил)теофиллина провести синтез исходного вещества и изучить его взаимодействие с галогеналканами и галогенгетерилами. В качестве исходного соединения был использован теофиллин, из которого через ряд последовательных стадий (реакции электрофильного замещения, гидразинолиза, этерификации и внутримолекулярной щелочной гетероциклизации) был получен тиол и его алкилпроизводные. Алкилпроизводные были синтезированы в среде пропанола-1 при нагревании. Полученные соединения перекристаллизованы в среде метанола. Установлены физико-химические свойства полученных веществ, их строение доказано с помощью элементного анализа, ИК-спектрометрии, 1Н ЯМР-спектрометрии, УФ-спектрофотометрии и хромато-масс-спектрометрии. Сигналы протонов метильной группы теофиллина, метиленовой группы, тиоалкильных фрагментов были зафиксированы при проведении 1Н ЯМР-спектрометрии. Сигналы протонов S-алкильных фрагментов регистрируются в сильном поле в виде мультиплета при 1,53 - 1,01 м. д. Сигналы протонов N-C2H5 фрагмента также фиксируются в виде мультиплета при 1,74 - 1,62 м. д. Метиленовая группа представлена сигналами протонов при 5,71 м. д. в виде синглета. Протоны метильной группы резонируют в виде синтона при 2,95 и при 3,25 м. д. Индивидуальность полученных соединений установлена с помощью хромато-масс-спектрометрии. Осуществлено предварительное компьютерное исследование параметров острой токсичности и биологической активности. Выводы: получено 13 соединений и доказана их структура. Исследованы показатели компьютерной оценки синтезированных соединений с помощью онлайн-сервиса PASS. Определены наиболее перспективные соединения для тестирования invitro. В ходе анализа результатов удалось установить, что полученные соединения могут обладать различными видами биологической активности. Среди наиболее вероятных видов активности, которые могут проявиться у всех 13 соединений, доминируют мочегонный и аналептический эффекты.
Попередній перегляд:   Завантажити - 345.445 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Gotsulya A. S. 
Research of the antimicrobial and antifungal activity of 7-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazoles-3-yl) methyl)theophylline S-derivatives [Електронний ресурс] / A. S. Gotsulya, O. M. Kamyshnyi, N. M. Polishchuk, O. I. Panasenko, Ye. G. Knysh // Запорожский медицинский журнал. - 2015. - № 4. - С. 95-99. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2015_4_23
Проведены исследования противомикробной и противогрибковой активности среди S-производных 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-ил)метил)теофиллина. В качестве набора стандартных тест-штаммов взяты Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. Установлено, что наиболее активными среди полученных соединений являются алкилпроизводные 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-ил)метил)теофиллина. Среди синтезированных солей наибольшее внимание привлёк аммоний 2-(5-(( теофиллин-7-ил)метил)-4-фенил-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетат, который оказался активным по отношению к Staphylococcus aureus. Определён перспективный класс соединений для дальнейших исследований по данному виду биологической активности.
Попередній перегляд:   Завантажити - 396.078 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Gotsulya A. S. 
Actoprotective properties of 7’-((3-thio-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-5-yl)methyl)theophylline derivatives [Електронний ресурс] / A. S. Gotsulya // Запорожский медицинский журнал. - 2016. - № 3. - С. 104-107. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2016_3_22
Попередній перегляд:   Завантажити - 384.652 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Gotsulya A. S. 
Synthesis and investigation of the physical-chemical properties of 2-(5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetic acid salts [Електронний ресурс] / A. S. Gotsulya // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 3. - С. 4-7. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_3_3
Отмечено, что сегодня перед учёными возникает много вопросов в сфере медицины и фармации, и одним из важнейших среди них является исследование и поиск новых путей синтеза высокоэффективных и малотоксичных веществ. Особый интерес вызывают производные 1,2,4-триазола и ксантина. На их основе создано значительное количество лекарственных препаратов, которые широко применяются в современной медицинской практике. Цель работы - синтез и исследование свойств солей 2-(5-((теофиллин-7'-ил)метил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатной кислоты. В качестве исходного вещества выбран теофиллин, на основе которого через ряд последовательных стадий был получен 7'-((3-тио-4-метил-4Н-1,2,4- триазол-5-ил)метил)теофиллин. Реакцией нейтрализации получены соли с органическими и неорганическими основаниями в водной среде. Исследованы общие физические и химические свойства полученных соединений. Строение веществ подтверждено с помощью элементного анализа на приборе ElementarVario L cube (CHNS), ИК-спектрофотометрии (4000-400 см<^>-1): ИК спектры были сняты на модуле ALPHA T спектрометра Bruker ALPHA FT-IR. 1H ЯМР спектры соединений записаны с помощью спектрометра "Mercury 400" (растворитель - ДМСО-d6, внутренний стандарт - тетраметилсилан). Хромато-масс-спектральные исследования проводили на приборе Agilent 1100 Series LC/MSD System, способ ионизации - химическая ионизация при атмосферном давлении (APCI). Образование солей подтверждено сигналами соответствующих протонированных аминов. Выводы: установлены оптимальные условия получения солей 2-(5-((теофиллин-7'-ил)метил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатной кислоты с неорганическими и органическими основаниями. Взаимодействием полученного тиола с кислотой монохлорацетатной в водном растворе удвоенного количества щёлочи с последующей нейтрализацией кислотой соляной получена соответствующая карбоновая кислота. Подтверждено, что наибольшие выходы солей как продуктов реакции наблюдались при использовании воды в качестве растворителя с последующей её заменой на пропан-1-ол или ацетон. Исследованы общие физические и химические свойства полученных соединений и предварительное исследование биологической активности.
Попередній перегляд:   Завантажити - 354.802 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Gotsulya A. S. 
Synthesis, structure and properties of N-R-amides and hydrazides of 2-acetic acid [Електронний ресурс] / A. S. Gotsulya // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - т. 10, № 3. - С. 254-258. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2017_10_3_3
Одной из важнейших задач современной фармацевтической науки является поиск новых биологически активных веществ, которые обладают высокой эффективностью и низкой токсичностью. Производные 1,2,4-триазола и теофиллина являются перспективным классом химических соединений для синтеза на их основе биологически активных веществ, что обусловлено широким спектром биологической активности производных этих гетероциклов. Цель работы - разработка эффективных методов синтеза новых амидов и гидразидов 2-[4-R-5-(теофиллин-7'-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатной кислоты (R = CH3, C2H5, C6H5) и исследование физических свойств полученных соединений. В качестве ключевых исходных реагентов использованы 7'-((3-тио-4-R-4Н-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллин и эфиры 2-[4-R-5-(теофиллин-7'-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатной кислоты, которые были получены по известным методикам из доступного сырья. Нагреванием в этаноле соответствующих аминов (аммиак, метиламин, этиламин, моноэтаноламин, диэтаноламин) с н-пропиловым эфиром 2-[4-R-5-(теофиллин-7'-ил)-1,2,4-триазол-3- илтио]ацетатной кислоты получен ряд амидов 2-[4-R-5-(теофиллин-7'-ил)-1,2,4- триазол-3-илтио]ацетатной кислоты. Взаимодействием 7'-((3-тио-4-R-4H-1,2,4- триазол-5-ил)метил)теофиллина с 2-хлорацетамидом в присутствии NaOH с высокими выходами получены соответствующие амиды. Гидразиды 2-[4-R-5-(теофиллин-7'-ил)- 1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатной кислоты синтезированы взаимодействием соответствующих эфиров 2-[4-R-5-(теофиллин-7'-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио] ацетатной кислоты с водным раствором гидразин гидрата в среде этанола. Структура полученных соединений подтверждена данными элементного анализа, <^>1H ЯМР-спектроскопии и ИК-спектрофотометрии. Индивидуальность веществ установлена с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричной и масс-спектрометрической детекцией. Разработаны оптимальные методы получения амидов и гидразидов 2-[4-R-5-(теофиллин-7'-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатной кислоты. Исследовано получение амидов двумя альтернативными путями синтеза с использованием исходного тиола и полученного на его основе сложного эфира: установлено, что взаимодействие исходного тиола с 2-хлорацетамидом протекает с большим выходом продукта реакции в сравнении с реакцией взаимодействия соответствующего эфира с аммиаком. Выводы: синтезировано 15 амидов и 3 гидразида 2-[4-R-5-(теофиллин-7'-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатной кислоты, установлена их структура и изучены физические свойства.
Попередній перегляд:   Завантажити - 625.11 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Davydenko P. 
The influence of GKP-305 on the cultural properties of M. bovis of pathogenic strains and dissociative forms [Електронний ресурс] / P. Davydenko, V. Zazharskiy, I. Biben, A. Gotsulya, O. Panasenko, Y. Knysh // Науково-технічний бюлетень Науково-дослідного центру біобезпеки та екологічного контролю ресурсів АПК Дніпропетровського державного аграрно-економічного університету. - 2014. - Vol. 2, № 3. - С. 90-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ndbnndc_2014_2_3_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 179.108 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського